En las investigaciones
realizadas se evidencio indicadores importantes para la traducción en la
enfermedad de Parkinson vinculadas con las mutaciones en los genes:
LRRK2, PINK1 y DJ-1. PINK1, PTEN participan en las vías
de regulación del homeostasis mitocondrial que pueden afectar en la supresión
de la traducción. LRRK2 da una mayor
actividad en la quinasa resultando una toxicidad neurona que predispone
a las neuronas de dopamina a la disfunción y DJ-1 se caracteriza
por provocar el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial, que pueden
afectar la traducción.
Bibliografía