Existen diferentes variaciones de genes, incluyendo LRRK2, gen
codificante de la proteína α-sinucleína, involucrada en el desarrollo
cognitivos, lo cual promueve una menor unión de la secuencia del ADN de
proteínas inhibidoras de la transcripción, que presentan una mayor participan
directamente en la progresión de la enfermedad de Parkinson. El cual se desarrolló
un método de edición génica del sistema de nucleasas en conjunto con la
proteína asociada 9 (CRISPR/Cas9), que tuvo relación con una variante del gen GABA,
remplazando la base Guanina (G) por la base adenina (A) y así reduciendo la
expresión de ese gen SNCA.
Una alteración en el gen LRRK2 provoca una sobrexpresión de la proteína α-sinucleína, degenerando las
neuronas dopaminérgicas, que puede causar la Enfermedad de Párkinson autosómica
dominante.
Bibliografía
